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NotíciasMarketing ELS2026-02-05T21:37:20+00:00

Novo marco histórico e regulatório de Cannabis no Brasil: ANVISA publica novas RDCs e avança na regulação de Cannabis Medicinal

ELS Group promove evento sobre Cibersegurança e Compliance Regulatória na Saúde

Exportação de Medicamentos Temporariamente Suspensa para Garantir Abastecimento Nacional

Anvisa promove consulta dirigida sobre novo marco regulatório de dispositivos médicos

Consulta Pública sobre Produtos de Cannabis Medicinal: Principais Propostas da Anvisa

Anvisa publica nova resolução sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

Consulta Pública sobre a Revisão da RDC 327/2019: Principais Alterações e Críticas

Decreto-Lei N.º 23/2025: Novas Regras para Produtos Cosméticos em Portugal

Anvisa Retoma Divulgação dos Dados de Monitoramento de Preços de Dispositivos Médicos

ELS Group é Finalista do Prêmio Sindusfarma de Qualidade 2025

EMA e HMA Apresentam Estratégia para Regulação de Medicamentos na União Europeia até 2028

Comissão Europeia Apresenta a Lei de Medicamentos Críticos (Critical Medicines Act)

Atualização sobre Notificação Prévia de Transações de Medicamentos para o Exterior

Publicada a Resolução ANVISA Nº 964/2025: Requisitos para Estudos de Degradação Forçada em Medicamentos

Exportações da Saúde em Portugal Crescem 21,6% e Ultrapassam 4.000 Milhões em 2024

ELS Group organiza webinar sobre a expansão do mercado de cannabis na Europa

Aprovado Regulamento de Exportação de Medicamentos em Portugal

EMA Estabelece Procedimento para Aconselhamento Científico sobre Dispositivos Médicos de Alto Risco

PGEU publica relatório anual sobre a escassez de medicamentos

Novas Regras para a Gestão da Disponibilidade de Medicamentos em Portugal

RDC Nº 947: Anvisa digitaliza 100% dos processos de protocolo

Sammed Disponível para Envio do Relatório de Comercialização

Anvisa atualiza Lista de Medicamentos de Referência

Plataforma Europeia de Monitorização da Escassez de Medicamentos: Uma Nova Era na Gestão de Medicamentos

A FDA propõe nova Etiqueta Nutricional para ajudar os consumidores a fazerem escolhas mais saudáveis

APMC Realiza Estudo Inovador sobre Cannabis Medicinal para Osteoporose e Dor Crônica em Mulheres

Comissão Europeia Lança Consulta Pública sobre Regulamentos de Dispositivos Médicos e Diagnóstico In Vitro

Resolução nº 954: Mudanças no Registro de Medicamentos entra em vigor

FDA emite orientação preliminar para dispositivos médicos com Inteligência Artificial

Regulamento 2021/2282 de Avaliação de Tecnologias de Saúde da União Europeia entra em vigor

FDA propõe plano para garantir a credibilidade da IA em submissões de medicamentos e produtos biológicos

Anvisa Atualiza Procedimentos para Enquadramento de Produtos Fronteira: Mais Eficiência e Acesso a Inovações no Setor de Saúde

Portugal é o segundo maior exportador de canábis medicinal em 2024

EMA lança consulta pública sobre o uso de dados do mundo real na regulação de medicamentos

Avanço na Pesquisa Clínica no Brasil: Nova Regulamentação da ANVISA

Anvisa publica painéis sobre Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo

Anvisa atualiza formulário de importação de produtos derivados de Cannabis

Modificaram a lista de medicamentos com exportação suspensa

Anvisa simplifica o registo e a entrada de vacinas contra Mpox

DGAV esclarece sobre a utilização de biocidas no setor alimentar

Comissão Europeia analisa Diretiva de Medicamentos Falsificados

INFARMED altera medicamentos para exportação

INFARMED altera preços com novos grupos homogéneos

Reconhecem a fiscalização de medicamentos em Espanha

Alteram-se rótulos de produtos cosméticos de Portugal

Atualizam os meios de pedido de Inspeção GMP e AIM de Itália

AEMPS publica resolução sobre Medicamentos Alergénicos

UE publica ‘Consensus Statement’ sobre Dispositivos Médicos

Infarmed aprova dois novos ACM para fórmulas de cannabis

Primeiro medicamento nasal que trata reações anafiláticas

A EMA recomenda a aprovação de 10 novos medicamentos

A lista de medicamentos cuja exportação está suspensa foi atualizada

A Anvisa publica um novo procedimento para medicamentos

Enquadrar e Reenquadrar a Regulamentação dos Medicamentos

Anvisa proíbe fenol em tratamentos médicos e estéticos

Anvisa suspende transferência de titularidade temporariamente

Aprovada Análise de Impacto Regulatório sobre Cannabis

Anvisa aprova regulamento para biossimilares

Protocole a Licença de Importação após reclassificação de NCM

Relatório aprovado para revisar regulamento de bens importados

Estado de SP aprova protocolo de canabidiol e tetrahidrocanabinol

A Anvisa utilizará análise externa para registar dispositivos médicos

Decreto-Lei executa Regulamento UE sobre Dispositivos Médicos

Anvisa prioriza registo de dispositivos da dengue

Anvisa amplia o prazo de validade do Certificado de Boas Práticas

Infarmed aprova comercialização de três produtos de cannabis

Anvisa – Nova regulação inovadora no setor alimentar

Anvisa integra-se ao Programa OEA – Integração completa

Anvisa anuncia seleção de dispositivos médicos inovadores

Anvisa atualizará norma sobre tartrazina em rótulos

FDA – Diretório de ingredientes para suplementos alimentares

Anvisa publica Relatório de Gestão da GGMED

Início da força-tarefa em Projeto Análise Otimizada

Relatórios sobre risco e benefício de lista de medicamentos

Anvisa aprova nova vacina Covid-19

Anvisa publica nova edição do Manual de Biovigilância

Medicamentos genéricos – 25 anos

Aprovados medicamentos e investigação clínica em 2023

Anvisa – Manual de regulamentação de protetores solares

Brasil marca presença em feiras de alimentos globais 2023

Anvisa aprova novo tratamento para cancro avançado no Brasil

Anvisa permite uso de reservas de embalagens e rótulos

Atualização da Farmacopeia Brasileira

Operação conjunta de combate às importações ilegais

Cofepris facilita acesso a medicamentos inovadores

O Viminol passou a ser uma substância controlada

MAPA inspeciona o comércio de vinhos contrabandeados

МАРА apreende azeite falsificado e feijão com impurezas

Anvisa apoiará o desenvolvimento de novos dispositivos médicos

МАРА apreende 9.000 garrafas de azeite fraudulento no Paraná

Anvisa atualiza pedido formulário para importação por remessa expressa

FDA propõe revogar a autorização para o uso de BVO em alimentos

Anvisa atualiza aprovação de importação com requisito pré-embarque

Anvisa: Novas Medidas contra uso inadequado de Cosméticos Injetáveis

Anvisa Regula a Importação de Dispositivos Médicos Regularizados

Nova Estratégia Regulatória de Segurança para Dispositivos Médicos

Anvisa – Alterações na RDC 821/2023 e IN 258/2023

RDC 653: Alterações no transporte e armazenamento de medicamentos

Anvisa alerta sobre produtos estéticos usados na forma injetável

Cofepris autoriza nova vacina contra a gripe para idosos

Sindusfarma apela a novo quadro de rotulagem de medicamentos

A Infarmed aprovou novo medicamento contra diversos cancros

Avisos para evitar as erupções causadas por antibióticos

Cofepris deteta 7 novos distribuidores irregulares de medicamentos

A nossa equipa esteve presente na FISA em São Paulo!

Novas regras para rotulagem de medicamentos no Brasil

Malaios Desejam Intensificar Comércio Bilateral com Brasil

Autorizado Novo Medicamento para Tratamento do HIV

Comércio de Produtos Veterinários com regras mais simples

A nossa equipa esteve presente na Naturaltech em São Paulo

Notificação Prévia Transações de Medicamentos para exterior atualizada

ANVISA suspende produtos de empresa de suplementos alimentares

Declaração Conjunta ECDC e EMA sobre Vacinas Covid-19

Ciência Regulatória avançada na União Europeia

Projeto de lei prevê o cultivo de cannabis para fins medicinais

Principais 5 Inovações Tecnológicas na Odontologia em 2023

Aprovados Novos Medicamentos e Dispositivos Médicos

Mercado de robótica médica deverá atingir US$ 24,6 bilhões até 2025