Publicada a Resolução ANVISA Nº 964/2025: Requisitos para Estudos de Degradação Forçada em Medicamentos
Plataforma Europeia de Monitorização da Escassez de Medicamentos: Uma Nova Era na Gestão de Medicamentos
Comissão Europeia Lança Consulta Pública sobre Regulamentos de Dispositivos Médicos e Diagnóstico In Vitro
FDA propõe plano para garantir a credibilidade da IA em submissões de medicamentos e produtos biológicos
Anvisa Atualiza Procedimentos para Enquadramento de Produtos Fronteira: Mais Eficiência e Acesso a Inovações no Setor de Saúde