A AEM – Agência Europeia de Medicamentos publicou um relatório que resume os seus objectivos a médio prazo. O relatório fornece uma visão geral dos principais resultados alcançados entre Março de 2020 e Dezembro de 2022 nas áreas humana e veterinária.
“As realizações destacadas neste relatório demonstram que fizemos progressos consideráveis no avanço da ciência regulatória para construir um sistema regulador mais adaptativo que encoraje a inovação em medicamentos humanos e veterinários”, disse Emer Cooke, Director Executivo da EMA.
A ELS pode e consegue registrar todos os tipos de medicamentos na Europa e LATAM, de uso humano e veterinário, assim como assegurar a sua distribuição e ajudar na pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos humanos e veterinários.
