A Anvisa publica um novo procedimento para medicamentos
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do Brasil publicou um novo procedimento operacional padrão para Medicamentos, conforme a RDC 823/2023. A medida visa reduzir em 30% as exigências às empresas, focando na qualidade no registro e mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos. Leia mais aqui
Se precisar de mais informações sobre a a ELS pode certamente ajudar.
