A Anvisa utilizará análise externa para registar dispositivos médicos

A Anvisa utilizará análise externa para registrar dispositivos médicos

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) simplifica o registo de dispositivos médicos com uma nova Instrução Normativa. Um avanço na confiança regulatória, seguindo recomendações da OMS para acesso rápido a tecnologias de saúde. Leia mais aqui

Se precisar de mais informações sobre questões regulatórias na indústria farmacêutica e nos cuidados de saúde, o ELS pode certamente ajudar.

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