FDA propõe revogar a autorização para o uso de BVO em alimentos

Esta ação faz parte da supervisão da FDA sobre ingredientes alimentares, incluindo a reavaliação de substâncias previamente aprovadas e a abordagem de questões de segurança

Anvisa adotou novos procedimentos para pedidos de autorização de importação de medicamentos e substâncias sujeitas a controle especial

Anvisa após denúncias, realizou inspeções que confirmaram as irregularidades e a falta de cumprimento das Boas Práticas de Fabricação

Agora é possível importar dispositivos médicos que foram fabricados no exterior antes da data da sua regularização no Brasil.

Anvisa informa que a RDC 821/2023 e IN 258/2023 entram em vigor no dia 1 de Novembro, simplificando a qualificação de impurezas em produtos farmacêuticos.

Anvisa informa que a RDC 821/2023 e IN 258/2023 entram em vigor no dia 1 de Novembro, simplificando a qualificação de impurezas em produtos farmacêuticos.

O RDC 653 introduz correcções importantes na gestão do controlo da temperatura das mercadorias e no período de aplicação das regras.

A Anvisa alerta que os produtos estéticos destinados a procedimentos injectáveis não podem ser regulamentados como cosméticos.

Esta é a vacina tetravalente anti-influenza biológica tetravalente dos subtipos a e b para pessoas com mais de 65 anos de idade.