A ANVISA acaba de aprovar um novo marco regulatório para a pesquisa clínica no Brasil, com o objetivo de modernizar e agilizar os processos de desenvolvimento de medicamentos no país.
Esta ferramenta permite aos usuários verificar e acompanhar documentos emitidos, além de consultar a fila de análise desses registos.
A Anvisa anunciou uma atualização no formulário de importação de produtos derivados de Cannabis por remessa expressa, utilizado no sistema Solicita para pessoas físicas que importam produtos para uso próprio.
Atualizam a lista de medicamentos com exportação suspensa para garantir o abastecimento de produtos críticos.
Anvisa simplifica o registo e a importação de vacinas contra Mpox, acelerando o acesso e permitindo a dispensa de registo.
A DGAV atualiza regras e obrigações sobre biocidas para operadores do setor alimentar e explica consequências do incumprimento.
Comissão Europeia publica relatório e reforça regras de segurança para combater medicamentos falsificados.
INFARMED atualiza a lista de medicamentos e implementa regras detalhadas para notificação prévia antes da exportação.
INFARMED atualiza lista de Grupos Homogéneos e preços para o 3.º trimestre de 2024, garantindo acessibilidade.
Serviços de inspeção das BPF da AEMPS e Comunidades Autónomas ganham reconhecimento internacional após a auditoria JAP.
