A FDA propôs uma nova etiqueta nutricional frontal para ajudar os consumidores a fazer escolhas alimentares mais saudáveis, destacando nutrientes como gorduras saturadas, sódio e açúcares adicionados. O objetivo é promover uma alimentação mais informada e combater doenças crónicas.
A Associação Panamericana de Medicina Canabinoide (APMC) lidera um estudo inovador sobre o uso da Cannabis medicinal no tratamento da osteoporose e dor crônica em mulheres. A pesquisa investiga biomarcadores ósseos e polimorfismos genéticos para personalizar terapias e expandir o acesso ao tratamento no SUS.
A FDA propôs uma nova etiqueta nutricional frontal para ajudar os consumidores a fazer escolhas alimentares mais saudáveis, destacando nutrientes como gorduras saturadas, sódio e açúcares adicionados. O objetivo é promover uma alimentação mais informada e combater doenças crónicas.
A Associação Panamericana de Medicina Canabinoide (APMC) lidera um estudo inovador sobre o uso da Cannabis medicinal no tratamento da osteoporose e dor crônica em mulheres. A pesquisa investiga biomarcadores ósseos e polimorfismos genéticos para personalizar terapias e expandir o acesso ao tratamento no SUS.
A Comissão Europeia lançou uma consulta pública sobre os regulamentos de dispositivos médicos e diagnóstico in vitro (2017/745 e 2017/746). Participações são aceites até 21 de março de 2025. Contribua para a avaliação das normas em vigor, ajudando a melhorar a segurança, a inovação e a competitividade do setor.
O que muda com a Resolução Anvisa nº 954? A nova norma, que entra em vigor em 21 de janeiro de 2025, traz ajustes no registro, pós-registro e renovação de medicamentos, promovendo maior transparência e controle sanitário.
FDA submeteu um guia rascunho de forma a fornecer recomendações com o uso da Inteligência Artificial para apoiar decisões regulatórias sobre a segurança, eficácia e qualidade de medicamentos e produtos biológicos.
A partir de 12 de janeiro, o regulamento da UE entra em vigor para facilitar o acesso a medicamentos e dispositivos médicos inovadores, com o INFARMED a contribuir ativamente para a sua implementação.
FDA submeteu um guia rascunho de forma a fornecer recomendações com o uso da Inteligência Artificial para apoiar decisões regulatórias sobre a segurança, eficácia e qualidade de medicamentos e produtos biológicos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recentemente atualizou as suas orientações sobre os procedimentos para o enquadramento de produtos fronteira
