Com a Resolução RDC Nº 947, a Anvisa visa reduzir custos com armazenamento e digitalização de documentos físicos, além de garantir a autenticidade e integridade dos documentos, exigindo o uso de assinatura eletrônica.
O Sammed estará disponível para o envio do relatório de comercialização do segundo semestre de 2024. Enviar no prazo garante o ajuste máximo de preços de medicamentos em 2025.
Anvisa atualizou a Lista de Medicamentos de Referência, que classifica os medicamentos em grupos conforme sua composição.
A Plataforma Europeia de Monitorização da Escassez de Medicamentos (ESMP), lançada em janeiro de 2025, visa melhorar a gestão da disponibilidade de medicamentos na União Europeia. Desenvolvida com a colaboração de especialistas e autoridades, permite a notificação e gestão de situações de escassez, fortalecendo a resposta a crises.
A FDA propôs uma nova etiqueta nutricional frontal para ajudar os consumidores a fazer escolhas alimentares mais saudáveis, destacando nutrientes como gorduras saturadas, sódio e açúcares adicionados. O objetivo é promover uma alimentação mais informada e combater doenças crónicas.
A Associação Panamericana de Medicina Canabinoide (APMC) lidera um estudo inovador sobre o uso da Cannabis medicinal no tratamento da osteoporose e dor crônica em mulheres. A pesquisa investiga biomarcadores ósseos e polimorfismos genéticos para personalizar terapias e expandir o acesso ao tratamento no SUS.
A FDA propôs uma nova etiqueta nutricional frontal para ajudar os consumidores a fazer escolhas alimentares mais saudáveis, destacando nutrientes como gorduras saturadas, sódio e açúcares adicionados. O objetivo é promover uma alimentação mais informada e combater doenças crónicas.
A Associação Panamericana de Medicina Canabinoide (APMC) lidera um estudo inovador sobre o uso da Cannabis medicinal no tratamento da osteoporose e dor crônica em mulheres. A pesquisa investiga biomarcadores ósseos e polimorfismos genéticos para personalizar terapias e expandir o acesso ao tratamento no SUS.
A Comissão Europeia lançou uma consulta pública sobre os regulamentos de dispositivos médicos e diagnóstico in vitro (2017/745 e 2017/746). Participações são aceites até 21 de março de 2025. Contribua para a avaliação das normas em vigor, ajudando a melhorar a segurança, a inovação e a competitividade do setor.
O que muda com a Resolução Anvisa nº 954? A nova norma, que entra em vigor em 21 de janeiro de 2025, traz ajustes no registro, pós-registro e renovação de medicamentos, promovendo maior transparência e controle sanitário.
